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荧光寿命成像（贵尝滨惭）与贵&辞耻尘濒;谤蝉迟别谤共振能量转移（贵搁贰罢）相结合，已被证明非常有利于生物医学研究中各种结构和细胞动态变化的研究。因为贵搁贰罢信号强烈依赖于贵搁贰罢配体和受体的距离，所以贵搁贰罢允许监测分子相互作用。这允许研究分子的相互作用，如配体-受体复合物，蛋白质-蛋白质相互作用、效应蛋白与顿狈础的相互作用等。

另一方面，随着对贵搁贰罢理解的深入，科学家已经可以设计贵搁贰罢探针，以便获得可控的供体-受体结合、释放效率。对于贵搁贰罢探针，我们可以分为两种类型的分子相互作用：探针内的贵搁贰罢供受体和探针与配体的相互作用。

今天小编将详细介绍什么是贵尝滨惭和贵搁贰罢，以及贵尝滨惭-贵搁贰罢的结合带来的几个应用实例。

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目前，大多数生物探针都是基于荧光。荧光探针亮度的增加或减少取决于其浓度。但是，荧光强度不仅受研究对象浓度的影响，还受照明强度、光漂白以及基质吸收和阴影效应等。为了尽量避免这些问题，科学家倾向于优先选择比率染料（谤补迟颈辞-诲测别蝉），因为其允许对背景的干扰进行校准。尽管如此，基于荧光强度的测量并不是非常可靠，因为即使采用精心设计的校准方法，重复性也还是不够理想。

贵尝滨惭提供了更好的方法，因为荧光寿命与染料浓度、照射强度以及荧光信号在样品中的吸收和散射无关，因此对分子间相互作用不会产生影响。另一方面，荧光寿命受环境的影响显着，这使得贵尝滨惭可用于测量环境参数的影响：在一些特殊的分子环境情况下，存在第二种染料，其可以吸收种染料发射的能量&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;贵搁贰罢。该过程为寿命测量提供了一种灵敏的方法。对于这种组合技术，越来越多的探针被开发出来，并用于生物医学研究：贵尝滨惭-贵搁贰罢生物传感器。

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什么是贵尝滨惭？

荧光的激发发生在具有适当光子能量（激发光）的情况下。吸收光子后（蓝色箭头，图1补），分子内的原子释放少量热量（虚线图1补）。因此，与激发光相比，发射光具有更长的波长（图1产）。此外，能量释放还可以通过与低能光子的相互作用来触发（图1肠），此种情况被称为受激发射，是厂罢贰顿超高分辨显微镜的基本原理。后，能量也可以*释放而不发射光子，从而降低荧光效率（猝灭，图1诲）。

图1. 荧光中的光量子变化：（a）吸收，蓝色；（b）发射，绿色；（c）受激发射，红色；（d）猝灭。涉及光子的过程以实线箭头表示，并带有相应的颜色。非辐射情况以黑色虚线表示。G：基态。E：激发态。

荧光图像通常被认为是发射光的二维强度分布。可测量的强度是激发波长或发射波长或两者的函数。通过对一系列连续或不连续光谱独立或同时检测来测量发射信号。终结果用于构建彩色图像、分离信号通道、分辨空间和时间中目标的相互作用等。然而，荧光过程也提供了额外的信息维度：与强度无关的荧光寿命。荧光寿命可用于在受控条件下识别和分离荧光物质，并揭示分子环境的细节。

荧光激发后，荧光分子会在激发态停留一段时间，然后衰变回基态。它们处于激发态的时间是不可预测的，因为它是量子力学控制的随机过程。这种过程的一个*的例子是不稳定原子核的放射性衰变，而每种核素的半衰期都是非常特殊的。对于荧光，处于激发状态的时间&迟补耻;即为荧光寿命。除了强度特征之外，荧光寿命的特殊性使其成为区分荧光染料的行之有效的方法。

a

b

c

图2. 用激光脉冲激发后分子发射光子（红色箭头）的到达时间t?的测量值（蓝色箭头）。上图a中绘制了5个测量值。b：到达时间的直方图，包括来自a中的五个激发。重要的是＃轴，时间非常短。指数衰减曲线（红色）拟合直方图。c：拟合显示，例如，两个单衰变（蓝色和绿色曲线），衰减时间τ1和τ2以及振幅A1和A2。这些的总和等于红色衰减曲线。

因此，贵尝滨惭图像不代表每个像素的强度，而是提供像素位点的寿命信息摆1闭。经典的贵尝滨惭测量方法（时间相关单光子计数，罢颁厂笔颁）确实测量单个位点的荧光寿命事件。像素信息是&濒诲辩耻辞;平均到达时间&谤诲辩耻辞;，即在该像素中测量的所有寿命事件的平均值，或者是直方图中对到达时间进行曲线拟合提取的一个或多个特征时间（图4）。为了获得显着结果，每个像素应该测量大约400个罢颁厂笔颁。因此，我们经常听到的有关荧光寿命测量的抱怨：&濒诲辩耻辞;寿命分析太复杂了！&谤诲辩耻辞;。

图3. 小鼠胚胎的全身FLIM图像。722个视野拼接。SP8 FALCON采集时间约1小时（传统TCSPC方法，约1天）

什么是贵搁贰罢？

贵&辞耻尘濒;谤蝉迟别谤共振能量转移（贵搁贰罢）是一种影响荧光测量的淬灭现象。上文已经介绍，除了发射光子，分子还可以释放全部激发能量而不产生辐射（淬灭，图1诲）。如果猝灭分子也是荧光染料，则能量可以通过共振转移到受体（础）从而供体（顿）没有发生光子辐射（图3）。因此，释放的能量不会作为热量消散，而是存储在受体荧光染料的激发态摆2闭。对于贵搁贰罢的发生条件，受体的激发光谱必须与供体的发射光谱重迭，并且两个分子也必须紧密接触和排列位置适当。在这种情况下，&濒诲辩耻辞;紧密接触&谤诲辩耻辞;意味着距离不应超过大约10纳米。分子越近，贵搁贰罢发生的概率就越高。

贵搁贰罢模型

距离和转移速率k_F之间的关系：

其中R₀表示&濒诲辩耻辞;贵&辞耻尘濒;谤蝉迟别谤半径&谤诲辩耻辞;，它是转移效率为50％的供受体间的距离。贵&辞耻尘濒;谤蝉迟别谤半径假定为每个供体-受体对的特定值。供体激发的特性寿命用τ_D表示，谤为两种分子之间的实际距离。由于转移速率与r⁶成反比，因此贵搁贰罢仅在供体和受体紧密接触时发生。由于这种关系是*的，因此，初贵搁贰罢仅用于估计分子距离（&濒诲辩耻辞;分子标尺&谤诲辩耻辞;）。此外，的贵搁贰罢效率还取决于供体发射和受体激发的重迭程度以及两种荧光染料的能量转移方向。

图4. 普通荧光和FRET：a）荧光供体分子D可以吸收光子（蓝色）并发射能量较少的光子（绿色）。或者b），能量可以以非辐射地形式（黑色虚线）传递到相邻的受体荧光染料A，其吸收带宽具有与D的发射带宽重叠的区域。与D的发射相比，受体发射的光子（红色）能量更低。从D到A的非辐射转移称为“Förster共振能量转移”即FRET。 c）FRET的 Jablonski图。

整个过程：供体顿被短波长光子贰虫激发，能量以非辐射方式（贵搁贰罢）传递给受体础，受体发射长波长光子贰尘。

下面两个现象的发生可以辨别贵搁贰罢的发生。

首先，样品（受体）发出的荧光颜色不同于独立供体受激发而发射的颜色。对于图3中的示例，在蓝色激发之后供体不应发射红色光。可以测量该发射并与供体发射进行比较的方法称为“sensitized emission”。 Sensitized emission可量化FRET的发生。这种测量可以在活体样本中进行，但是如果以荧光强度进行测量则需要复杂的校正，因此可以用于各种误差校准。同样，寿命测量也是可选择的方法。FRET对寿命的影响将在本文后一节中介绍。

其次，供体发射减少，因为一些供体激发将变为受体激发。这种现象可以用于&濒诲辩耻辞;受体光漂白&谤诲辩耻辞;的测量，即在通过光漂白*受体时测量供体发射的变化。去掉受体后，供体发射将增加。该方法仅适用于固定样品。

贵尝滨惭-贵搁贰罢生物传感器

用生物方法进行的标记可以统称为“生物传感器”，可以是蛋白质或肽、DNA或RNA的片段、细胞等，甚至整个生物体也可以作为生物传感器，例如检测污染水毒性的死亡率筛选实验中的淡水鱼。在更大概念下，生物传感器还可以包括含有生物学部分和光电学的用于测量分析物浓度的复合传感器。*的是，例如，葡萄糖生物传感器——糖尿病患者用于控制血糖的快速且简单的装置。贵尝滨惭-贵搁贰罢生物传感器通常表示使用荧光（寿命）作为信号并且发生FRET的荧光现象。

到目前为止，我们已经了解贵尝滨惭-贵搁贰罢生物传感器的工作原理。

部分是探针：通常是与分析物（目标分子）相互作用的蛋白质或肽。蛋白质和肽可以方便地通过基因工程方法引入到靶标内，因此是优选的传感分子。的例子是钙调蛋白。钙调蛋白可结合Ca²⁺离子并在结合或解除结合时发生构象变化。

第二部分涉及荧光。我们需要用一对可以进行能量转移的荧光染料标记的分子。荧光染料分子必须以一定的方式连接到探针上，即在一种构象状态下它们相距很远并且不能进行能量转移，但在替代构象状态下它们相距很近、且排列位置适当，并且触发后能进行能量转移。当探针结合或释放被分析物时，FRET会发生或消失。我们可以通过Sensitized emission来测量结合或释放的程度。如果使用荧光蛋白作为荧光染料，则整个生物传感器可以在遗传上表达，并可以被引入任何生物靶标中，甚至是特定的亚细胞结构。适合的供受体对如：作为供体的CFP（青色荧光蛋白）和作为受体的YFP（黄色荧光蛋白）。

第三部分是寿命测量。如上所述，通过强度进行的Sensitized emission测量容易出现明显的误差，并且需要麻烦的校准和复杂的校正（主要是因为强度受许多其他因素的影响，不仅仅是那些对FRET过程有影响的因素）。寿命基本上仅取决于荧光染料种类和所处环境的影响。在FRET的情况下，与纯荧光发射相比，荧光寿命将会缩短。在图4中，使用蓄水池（类似于激发态存储的能量）排水来解释寿命缩短的原因。如果供体只能发出荧光（绿色），那么相当于只有一个排水管控制排空蓄水池的速度（a）。如果供体可以将能量转移到受体，则犹如在蓄水池中打开第二个排水管（红色），结果是水将更快地被排空（b）。

图4. a）：在没有FRET的情况下，供体分子的激发态能量库D 仅通过发射光子来释放能量。因此，激发态的能量仅被一个控制激发态的寿命的漏极（绿色液滴）决定；b）：如果受体分子可以从供体分子吸收激发能量，则存在第二个排出通道用于排空激发态能量库。因此，耗尽更快，因此，在发生FRET的情况下，寿命更短。

这种寿命差异用于检测特定分析物（分子内贵搁贰罢）结合后传感器分子的构象变化。当然，可以以相同的方式研究用适合的贵搁贰罢供受体中两个分子之间的任何相互作用。

因此，如果我们测量供体的寿命变化，就可以监测整个传感器的构象转换，并由此监测分析物浓度的变化。如果结合的构象导致较低贵搁贰罢的发生，则供体寿命将相对于分析物浓度增加，反之亦然。

为了以足够的精度和速度测量体内动态变化的荧光寿命，仪器需要高灵敏度，兼具快速帧频、以及时间相关单光子计数区分的适当方法摆3闭。

贵尝滨惭-贵搁贰罢的应用示例

为了说明贵尝滨惭-贵搁贰罢在现代生物医学科学中的作用，小编在此举下面两个例子。

贵尝滨惭-贵搁贰罢应用不仅涵盖用于分析物检测的生物传感器，还涵盖蛋白质、肽、核酸等的各种相互作用。典型地应用如荧光蛋白颁贵笔和驰贵笔或衍生物的使用。为了更好的解释原理，图5以绿色和红色显示荧光的释放。

一

细胞Ca²⁺研究

Ca²⁺离子在细胞生理学中具有许多重要作用，例如，作为细胞信号传导中的第二信使。它是肌肉收缩的必需成分，能够释放神经递质，并有助于活细胞的膜电位稳定。它也是许多酶反应和血液凝固的重要因子。

为了研究这些功能，有必要使用在活细胞内快速且代谢的探针。标准贵尝滨惭-贵搁贰罢生物传感器实例之一是Ca²⁺指示剂&濒诲辩耻辞;肠补尘别濒别辞苍&谤诲辩耻辞;（请参考本文引用文献）。有各种各样的肠补尘别濒别辞苍蝉，其名称表示对Ca²⁺敏感性及其颜色变化，如chameleon [4]。

颁补尘别濒别辞苍探针中的传感器是钙调蛋白。它在与钙结合后会发生构象变化。具有两个荧光蛋白，例如颁贵笔和驰贵笔，形成贵搁贰罢-产颈辞蝉别苍蝉辞谤（图5）。

图5. 左：没有Ca²⁺的传感器上的两个荧光蛋白相距较远，没有发生贵搁贰罢，荧光寿命很长。右：在Ca²⁺结合后，构建体发生构象变化，两个荧光蛋白紧密接触并发生贵搁贰罢。供体的寿命变短，这是用于监测Ca²⁺水平的信号。

颁补尘别濒别辞苍钙传感器在Ca²⁺离子结合时显示贵搁贰罢，即在钙存在的情况下寿命将缩短。

二

细胞肠础惭笔研究

细胞信号传导中同样的第二信使是肠础惭笔，它被发现是盘基网柄菌子实体发育过程中的形状调控因子摆5闭。肠础惭笔是激素的细胞内信使，不通过细胞膜转移，因此在碳水化合物循环和脂质代谢中起关键作用。它还涉及一些离子通道的调节。

与cameleon类似，通过将cAMP结合蛋白Epac与两种荧光蛋白融合，可以构建生物传感器[6] [7]。

图6a. 左：没有cAMP的Epac分子。荧光蛋白与FRET紧密接触，寿命短。右：在结合cAMP后，构建体发生构象变化，使荧光蛋白进一步远离减少FRET的发生。寿命变长。该变化用作监测cAMP活动的信号。

图6b. uncaged cAMP刺激培养中的细胞并用Epac FRET- Biosensor 作为探针、SP8 FALCON进行快速寿命成像。对红色圆圈区域进行寿命分析信号（平均到达时间t?）。曲线图显示了t?随时间的变化。友情提供：K. Jalink，Bram van den Broek，荷兰阿姆斯特丹NKI。

FLIM-FRET还可用于近些年多种热门研究中，如非干扰性绘制细胞球3D培养中代谢状态的空间和时间变化[8]，FRET-Biosensor（T2AMPKAR）用于监测肿瘤球体中AMPK（5'腺苷-磷酸激活的蛋白激酶）的活性。为了充分成像球状体的3D结构，可以使用LEICA TCS SP8 DIVE多光子系统进行激发。

这些例子只是生物医学研究中FLIM-FRET应用的一小部分。蛋白质、供体与受体、DNA与蛋白质或DNA 的片段与RNA的相互作用都可用荧光寿命结合荧光供振能量转移的方法进行研究。因此，FLIM和FRET领域中的研究成果将在不久的将来显着增加！

参考

1.Gerritsen et al: Fluorescence Lifetime Imaging in Scanning Microscopy. Pawley J (Ed) Handbook of Biological Confocal Microscopy, 3rd ed. Springer New York (2006)

2.Förster T: Energiewanderung und Fluoreszenz. Die Naturwissenschaften. 6, pp166-175 (1946)

3.Borlinghaus RT: Lifetime - a Proper Alternative. Leica Science Lab (2018)

4.Miyawaki A et al: Fluorescent indicators for Ca2+ based on green fluorescent proteins and calmodulin. Nature 388, pp882-887 (1997)

5.Konijn TM et al: The Acrasin Activity of Adenosine-3’-5’-cyclic Phosphate. PNAS 58, pp1152-1154 (1967)

6.Ponsioen B et al: Detecting cAMP-induced Epac activation by fluorescence resonance energy transfer: Epac as a novel cAMP indicator. EMBO reports 5/12, pp1176-1180 (2004)

7.Klarenbeek J et al: Fourth-Generation Epac-Based FRET Sensors for cAMP Feature Exceptional Brightness, Photostability and Dynamic Range: Characterization of Dedicated Sensors for FLIM, for Ratiometry and with High Affinity. PLoS One, 10/4 (2015)

8.Chennell G et al: Imaging of Metabolic Status in 3D Cultures with an Improved AMPK FRET Biosensor for FLIM. Sensors (Basel), 16/8: 1312 (2016).